气/质联合使用可以提高药物检测的灵敏度

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与传统麻醉药物（如大麻、海洛因、鸦片等）相比，新毒品一词是目前人工化学合成的兴奋剂，致幻属于新药。这种药物可以直接影响人们的中枢神经系统，产生强烈的抑制或兴奋作用。长期吸食会使人依赖。同时，由于新药在娱乐场所更为常见，又称俱乐部毒品和假日毒品[1]。

1、头发预处理技术。

（一）清洗

一般来说，在去除头发中的污染物时，超声波振荡、二氯甲烷清洗、水-丙酮等方法在清洗效果上没有明显差异。然而，与其他方法相比，二氯甲烷试剂操作更方便，但其挥发时间略长于丙酮。一般来说，清洁头发的次数不宜过多，最适合2-3次。如果过度清洁，可能会影响头发中样品的浓度。

（二）水解

为了有效地释放头发中的新毒品，可以使用水解。酶水解、碱水解、甲醇水解、酸水解等是目前常用的水解方法。为了有效溶解头发，碱水解在头发样品中加入一定量的1mol/LNaoH，然后加热。温度通常控制在60-90℃，从而充分释放固化在角蛋白中的毒品。酸水解的方法是在样品中加入0.1mol/L的HCL，控制温度低于65℃。12小时后，当酸水条件温和时，释放头发中的毒品。甲醇水解是在超声波振荡的帮助下释放头发中的毒品。根据目前的相关研究，甲醇水解方法相对较少使用，因为提取物中杂质较多，不能完全释放药物。酶水解的方法是将酶添加到头发样品中，然后用低温浴加热。为了减少不稳定药物的降解，通常在中性PH中进行。该方法能充分释放毒品，应用广泛，但成本相对高于酶。

（三）提取

目前，毛发中提取新药的方法有很多，如固态微提取、微磨提取、固态提取、液态提取等。

液体提取属于更传统的药物提取方法，头发完全水解后，最好调整PH值，然后添加一些有机溶剂、乙醚、正己烷、环己烷、乙酸乙酯、涡离心、振荡、有机相，用45℃氮气流吹干，然后用有机溶剂溶解，测试分析[2]。虽然该方法相对简单，但净化不彻底，杂质较多，但也需要进行净化，这将花费更多的时间，无法实现自动化。

微型研磨提取法则是利用微型研磨机将研磨水介质中的头发研磨成粉末，增加其表面积，以达到更大程度地释放药物的效果。此外，研磨后会破坏头发的角质层，这有助于溶剂更好地深入头发。

固态微提取法，即集中提取和采样，具有样品用量小、操作时间短、无提取溶剂等特点，可更好地采集样品，为有效减少不挥发性物质的干扰，也可与液相色谱仪联合使用。

固态提取规则是利用吸附剂与物质之间的选择性吸附、洗涤和去除，发挥分离和净化的作用。该方法的显著优点是简单、快速、有选择性，是有效提取头发中毒物质的重要措施。

二、分析检测方法。

由于毛发中毒品和代谢物含量较少，在检测新药时，为了获得更好的检测效果，必须在检测过程中进行提取和净化，并配备灵敏度高、准确性强的仪器。现阶段常用的分析方法有气/质串联质谱法、高效液相色谱法和气/质联合使用法。我们知道新药中有一些极性基团。此时，气/质联合使用可以提高药物检测的灵敏度，显著提高样品的气相色谱性质，但在分析过程中需要衍生样品。如果新药中含有羟基，硅烷化可以用来代替结构中的活性氧，从而降低氢键的约束，从而提高检测水平。对于苯丙胺类新药，三氟酸酐可以通过将胺基衍生成酰胺来实现。

一般来说，为了有效分离干扰基质中的目标药物，采用高效液相色谱法，不仅可以有效分离各种分子量范围内的物质，而且可以实现分析物的稳定性，挥发性因素的影响显著降低[3]。串联质谱法集识别和分离为一体，是一种新的分析方法，该方法与单质谱相比，在选择性和灵敏度方面具有更多的优势，可以有效提高信号的信噪比，非常符合标记组分的识别和分离，具有上述优点，使串联质谱法在检查和分析头发中的新药物，得到了很好的应用。现阶段，串联质谱分析的方法是检查和分析头发中新药物的新趋势。

简而言之，随着人们生活节奏的加快，一些人无法有效地调整自己的压力，无法抵抗诱惑，这将进一步提高新药的滥用程度，这使得对新药的分析和检测更加必要。毛发作为一种特殊的毒品载体，具有材料方便、易于保存等诸多检测优点，可提供长期可靠的毒品使用信息。因此，我们应积极参与毛发检测材料的相关研究。